Inhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 Bijeli prah

Andarin (S-4) je spoj izveden iz arilpropionamida [S-3-(4-acetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluormetil-fenil)-propionamid] prvi opisali Yin i sur.biti selektivni modulator androgenog receptora (SARM).Studije in vitro i in vivo pokazale su da je andarin (S-4) učinkovit anabolički agonist, bez nuspojava koje su često povezane s anaboličko-androgenim steroidima, što se prvenstveno odnosi na afinitet supstrata za 5α-reduktazu za proizvodnju DHT-a u prostati.
Farmakološka aktivnost andarina ukazuje na veliki potencijal andarina u razvoju klinički dostupnih SARM-a, koji nudi jedinstvene terapijske prednosti u odnosu na njihove steroidne analoge i uzbudljivu priliku za različitu regulaciju androgenih učinaka u različitim ciljnim tkivima, čime se minimalizira interferencija s normalnim .Stoga andarin obećava u naprednim kliničkim ispitivanjima koja imaju za cilj liječenje bolesti povezanih sa starenjem i suzbijanje simptoma teških bolesti kao što su sarkopenija i kaheksija raka.
Andarin je selektivni agonist nesteroidnog androgenog receptora (AR) s Ki od 4 nM.Andarin pokazuje snažnu i učinkovitu anaboličku aktivnost i rezultira stimulacijom rasta prostate, odnosno sjemenih mjehurića ovisno o dozi.Andarin ima potencijalna antiosteoporotička svojstva.
Andarin (ranije poznat kao GTx-007; S-4; GTx007; S4) oralno je bioaktivan i selektivan agonist nesteroidnog androgenog receptora (AR), posebno selektivni modulator androgenog receptora (SARM), koji ima potencijalnu korist kod gubitka mišića i osteoporoza.Aktivira AR s Ki od 4 nM i tkivno je selektivan za anaboličke organe.Andarine se ispituje za liječenje stanja kao što su gubitak mišića, osteoporoza i benigna hipertrofija prostate.U životinjskom modelu benigne hipertrofije prostate pokazalo se da andarin smanjuje težinu prostate sa sličnom učinkovitošću kao finasterid, ali bez smanjenja mišićne mase ili antiandrogenih nuspojava.